Lo scopo del presente abstract è confrontare i dati di consumo e di spesa degli anticorpi monoclonali adalimumab, etarnecept e infliximab (originator e relativi biosimilari) nella ASL 02 Abruzzo.

Lo sviluppo e l’utilizzo dei farmaci biosimilari rappresenta un’opportunità essenziale per l’ottimizzazione dell’efficienza dei sistemi sanitari e assistenziali, al fine di soddisfare una crescente domanda di salute. I medicinali biosimilari, rappresentano, dunque, uno strumento irrinunciabile per la sostenibilità del sistema sanitario e delle terapie innovative, assicurando sicurezza e qualità per i pazienti e garantendo loro un accesso omogeneo e tempestivo ai farmaci innovativi, pur in un contesto di razionalizzazione della spesa pubblica.

È stata interrogato il gestionale AREAS utilizzato all’interno della Farmacia Interna del P.O. “SS Annunziata di Chieti” al fine di raccogliere i dati riguardanti il consumo e la spesa dei farmaci biosimilari di interesse per estrarne i dati di farmaco-utilizzazione e di farmaco-economia.
Sono stati raccolti i dati relativi agli anni compresi tra il 2019 ed il 2023.

Dai dati ottenuti, può notare una forte diminuzione per la spesa dei farmaci originator. Enbrel varia da 1.220.611,44 € nel 2019 ad 126.828,62 € nel 2023, Humira da 1.708.133,94 € nel 2019 ad 76.912,07 € nel 2023, Remicade da 278.012,28 € nel 2019 ad 22.822,55 € nel 2023.
Contestualmente, si evidenzia invece un forte aumento per la spesa dei farmaci biosimilari.
Il valore di spesa annuo riferito ad Erelzi varia da 111.185,72 € nel 2019 ad 276.559,30 € nel 2023, per Flixabi si passa da 4.487,99 € nel 2021 a 133.191,05 € nel 2023, per Hyrimoz si passa da 295,68 € nel 2019 a 217.842,35 € nel 2023, per Imraldi si passa da 10.793,41 € nel 2019 ad 108.789,74 € e anche per Remsima che passa da 8.152,41 € nel 2019 ad euro 93.919,01 € nel 2023.

I risultati emersi da questo lavoro evidenziano come, a partire dal 2019, grazie all’attivazione di procedure di controllo e appropriatezza interne e ad una forte attività sinergica tra il medico prescrittore e farmacista, si sia verificata una netta diminuzione nell’utilizzo dei farmaci “originator” (a più alto costo), a vantaggio di una maggior prescrizione ed utilizzo di farmaci “biosimilari” (a più basso costo), comportando allo stesso tempo un maggior risparmio sulla spesa sanitaria della stessa ASL senza intaccare l’efficacia, la qualità e la sicurezza terapeutica e garantendo ulteriori possibilità di trattamento dei pazienti.